جدا سازی و کشف افتراقی میکروارگانیسم ها و تعیین هویت (باکتری و قارچ)

[vc_row][vc_column][vc_column_text css=”%7B%22default%22%3A%7B%22font-weight%22%3A%22100%22%2C%22font-size%22%3A%2212px%22%2C%22line-height%22%3A%2228px%22%7D%7D”]

[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width=”2/3″][us_message color=”yellow” css=”%7B%22default%22%3A%7B%22background-color%22%3A%22_content_overlay%22%7D%7D”]مدت زمان اجرا: 20 الی 30 روز کاری[/us_message][vc_column_text css=”%7B%22default%22%3A%7B%22font-weight%22%3A%22100%22%2C%22font-size%22%3A%2212px%22%2C%22line-height%22%3A%2228px%22%7D%7D”]

در این روش بعد از ایزوله کردن باکتری ها، مقداری از کلونی باکتری ها را برداشته و در محیط سرم حل می کنند. بعد از تهیه محلول هموژن، با سواب محلول را به هم زده و آن را به محیط کشت مولر هینتون منتقل می کنند.  سپس به وسیله سواب، محیط را کشت داده و بعد از کشت، دیسک های انتی بیوگرام را بر روی محیط کشت انتقال می دهند. بعد از قرار دادن دیسک ها، در پلیت را بسته و به مدت یک روز آنها را در دمای ۳۷ درجه سانتیگراد، در انکوباتور نگهداری می کنند. بعد از ۲۴ ساعت پلیت را زیر نوربرسی کرده و ناحیه عدم رشد را اندازه گیری می کنند.  با توجه به جدول همراه دیسک ها، گزارش تست انتی باکتریال را برای هر یک از ترکیبات، به صورت حساس (Susceptible)، مقاوم (Resistant) و یا نیمه حساس (Intermediate) گزارش می دهند.

[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=”1/3″][us_image image=”13379″][/vc_column][/vc_row][vc_row height=”auto”][vc_column][us_message color=”yellow” css=”%7B%22default%22%3A%7B%22background-color%22%3A%22_content_overlay%22%7D%7D”]در آزمایشگاه داناژن پژوهان برای تشخیص مولکولی میکروارگانیسم ها از جدیدترین متد های نوین و مواد با کیفیت و دستگاه ترموسایکلر برای شناسایی میکروارگانیسم ها استفاده میشود

[/us_message][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column stretch=”1″][us_page_block id=”13722″][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column width=”2/3″][vc_column_text css=”%7B%22default%22%3A%7B%22font-weight%22%3A%22100%22%2C%22font-size%22%3A%2212px%22%2C%22line-height%22%3A%2228px%22%7D%7D”]

امروزه برای شناسایی دقیق قارچ ها و باکتری ها از روش مولکولی علاوه بر روش های مورفولوژیک استفاده می شود  و با پیشرفت روش های مولکولی امکان تکثیر اختصاصی ،تهیه نقشه های RFLP و توالی یابی قطعات خاص از ژنوم قارچ ها و باکتری ها بوجود آمده است . روش تشخیص مولکولی آزمایشگاهی برای شناسایی میکروارگانیسم ها مبتنی بر واکنش زنجیره ای پلیمراز(PCR) است که از حساسیت و سرعت بالایی برای شناسایی میکروارگانیسم ها ازجمله قارچ ها و باکتری ها برخوردار است.

رده بندی جانداران بر پایه ی توالی ژنهای حفاظت شده ی آنها انجام میشود. از مهمترین این ژنها، rRNA 16S است که برای بررسی قرابت و رده بندی گونه های پروکاریوتی از آن بهره گرفته میشود

توالی RNA 16S ریبوزومی به طور گسترده در طبقه بندی و شناسایی باکتری ها و آرکی استفاده می شود. مقایسه توالی ژن RNA 16S  بدست آمده از یک ایزوله و مقایسه آن در برابر توالی هایی از انواع سویه ها از تمام گونه های پروکاریوتی یک راه دقیق و مناسب برای شناسایی مولکولی میکروارگانیسم های پروکاریوت ها می باشد. برخی از ریز جلبک ها  جز جانداران یوکاریوتی تقسیم بندی می شوند که دارای توالی حفاظت شده  RNA 18S هستند از این رو شناسایی آنها براساس این توالی  صورت می گیرد. این روش بطور استاندارد برای طبقه بندی و شناسایی انواع ریز جلبک ها به کار می رود. محصول واکنش های  PCR پس از بررسی اندازه و کیفیت، تعیین توالی می گردد. توالیهای خوانش شده در دو پایگاه داده های آنلاین NCBI و CBS مورد بررسی قرار می گیرند.

[/vc_column_text][/vc_column][vc_column width=”1/3″][us_image image=”13381″][/vc_column][/vc_row]